Superbrilliant 18分钟通用基因组DNA提取试剂盒 (ZS-M11002)

简介：

该试剂盒采用独特的裂解液，裂解细胞释放基因组DNA，由硅胶膜柱在高盐浓度下可逆吸附基因组DNA,并在低浓度盐和微碱条件下释放DNA。经蛋白酶消化、漂洗液清洗，可快速可靠的从动物组织、细胞、细菌、病毒、全血、血清、血浆、体液、病毒液、棉拭孖等样品中纯化出高纯度的 DNA。本试剂盒可最大限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染。提取的基因组DNA片段大，产量高，纯度好，稳定可靠。可以抽提除植物样品外的几乎所有样品中的总DNA。

用途：

应用本试剂盒提取的DNA无蛋白、核酸酶污染，可直接用于限制性酶切反应、PCR、文库构建、Southern杂交等多种分子生物学实验。

操作方法： 

（一）RNA 含量较高的动物组织、细胞、细菌样本的提取方法

（1） 样品组织悬液的制备：

动物组织用研钵研磨：将动物组织研磨粉碎，并取40~60 mg 加入到1.5 ml EP 管中，加入280 μl无菌水，漩涡震荡10 s混合均匀，打开管盖加入50 μl的Solution I和5 μl的RNase A，漩涡震荡 10 s 混合均匀，室温消化5 min，以去除RNA。

动物组织用钢珠研磨：取50~80 mg组织加入到400 μl无菌水，在研磨仪上研磨1 min。在1.5 ml EP 管底部加入 50 μl 的Solution I，并在管盖上加入5 μl的RNase A，取280 μl研磨好的组织悬液到 1.5 ml EP 管中，漩涡10 s混合均匀，室温消化 5min，以去除RNA。

悬浮的细胞（10⁴ ~10⁸ 个）或细菌（10⁶ ~10¹¹个）：在1.5 ml EP 管底部加入50 μl的Solution I，并在管盖上加入5 μl的RNase A，直接吸取280 μl样品到上述 EP管中，漩涡震荡10s混合均匀，室温消化5 min，以去除RNA。

细胞或细菌沉淀：可用280 μl无菌水重悬细胞和细菌沉淀，并加入50 μl的Solution I和5 μl RNaseA，漩涡震荡10 s混合均匀，室温消化 5 min，以去除 RNA。

（2）RNA 消化完毕后，向上述溶液中加入20 μl的Protease K，漩涡10s混合均匀，并置于 56℃水浴锅(或室温条件下)中消化 5 min。

（3）消化完毕后，向上述溶液中加入500 μl的Solution II ，漩涡混合15 s后，13000 rpm最高转速离心2 min。将上清液倒入到吸附柱中。

（4）13000 rpm离心1 min，弃过柱液。向吸附柱中加入500 μl的Washing Buffer，13000 rpm 离心 15 s。弃过柱液，并重复此步骤一次。

（5）将吸附柱重新放回离心机，13000 rpm 空离心2 min，将残留的乙醇彻底甩干。

（6）将吸附柱芯放入到1.5 ml收集管中，向吸附柱芯中加入60~150 μl EB ，室温放置1 min，13,000 rpm离心 2 min，洗脱液即为基因组 DNA，冷冻保存。

（二）RNA 含量较低的样本（全血、血清、血浆、体液、病毒液、棉拭孖浸泡液等）的提取方法

在 1.5 ml EP 管底部预先加入 50 μl 的 Solution I，在管盖上加入 20 μl 的Protease K，直接吸取 280 μl 的液体样本到 Solution I中。上下颠倒，并漩涡混合 10s，使得样品、裂解液Solution I、Protease K 混合均匀，并置于 56℃水浴锅中（或室温）消化 5 min。

按照上述步骤（3）-（6）进行上柱、漂洗、洗脱操作。 

Fig 1.应用Superbrilliant^TM 18 min Global Genomic DNA Extraction Kit提取的各种组织样本的基因组DNA。M为DNA Marker 10000。

注意事项：

（1）本试剂盒中的Washing Buffer中已经加乙醇，无需单独添加。

（2）适用于：动物组织/细胞/细菌/病毒/全血/血清/血浆/体液/棉拭孖

储存：

（1）蛋白酶 K（20 mg/ml）、RNase A（20 mg/ml）长期保存请储存于-20 ℃，短期室温保存（6 个月），其它组分储存于室温避光保存。

（2）该试剂盒的保质期为2年。

相关产品： 

批号 BC24001 -001