简介:
IP 超能高效RIPA裂解缓冲液是一种在非变性条件下裂解细胞的裂解液。主要用于从动物组织和哺乳动物细胞中抽取可溶性蛋白,可用于裂解贴壁细胞和悬浮细胞。本产品可以用于动物、植物的细胞或组织样品,也可以用于真菌或细菌样品。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。可以用于免疫沉淀(immunol precipitation,IP),免疫共沉淀(co-IP)。
根据试验情况推荐选择组合
试 验 类 型 | 组合类型选择 |
Co-IP/IP 试验,非磷酸化蛋白 | ZS-PR21002+ZS-PR21002 |
Co-IP/IP 试验,非磷酸化及磷酸化蛋白 | ZS-PR21002+ZS-PR21004 |
蛋白酶及磷酸酶抑制剂组分及抑制性能
| 蛋白酶抑制剂混合物 A | 磷酸酶抑制剂混合物 B | 磷酸酶抑制剂混合物 C |
组 分 | 104mM AEBSF 80μM Aprotinin 5mM Bestatin 1.5mM E-64 2mM Leupeptin 1.5mM Pepstatin A | 100mM Sodium Fluoride 100mM Sodium Orthovanadate 400mM Sodium Tartrate 115mM Sodium Molybdate 200mM Imidazole | 2.5mM (-)-p-Bromotetramisole oxalate 500μM Cantharidin 500nM Microcystin LR, Microcystis aeruginosa |
抑制蛋白酶种类 | Serine Aminopeptidases Cysteine Aspartic proteases | Acid phosphatases Alkaline phosphatases PTPs, ATPases, Acid phosphatases Acid and phosphoprotein Alkaline phosphatases | Alkaline phosphatases Ser/Thr phosphatases PP1 and PP2A |
操作方法:
制备 Co-IP/IP 蛋白样品
1. 对于培养细胞样品(0.5-10×106个):
(1) A: 非磷酸化蛋白的提取:在使用前数分钟内向IP RIPA裂解液中,加入蛋白酶抑制剂混合物 A (ZS-PR21003),使其最终浓度为 1×。如 250μl IP RIPA裂解液,加入2.5μl蛋白酶抑制剂混合物A,混合均匀,待用。
B: 磷酸化蛋白的提取:在使用前数分钟内向IP RIPA 裂解液中,加入蛋白酶抑制剂混合物 A 、磷酸酶抑制剂混合物 B 、磷酸酶抑制剂混合物C (ZS-PR21004)各2.5μl,使其最终浓度为1×。如 250μl IP RIPA裂解液,加入2.5μl蛋白酶抑制剂混合物A、2.5μ磷酸酶抑制剂混合物B、2.5μl磷酸酶抑制剂混合物C,混合均匀,待用。
注意:加入蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂后的IP RIPA裂解液可于-20°C保存2个月,性能不会有下降。
(2) 离心收集细胞,弃上清。加入250 μl上述配制好的裂解液,枪头或旋涡振荡混合均匀。冰上放置30min。
(3) 样品裂解后,13,000 rpm离心5min,取上清,即为所提取蛋白。
2. 对于组织样品:
(4) 组织用研钵(或匀浆器)研磨充分至细小颗粒。
(5) 按照每10 mg组织加入 250 μl 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当增加裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量),冰上放置30min。
(6) 样品裂解后,13,000 rpm离心5min,取上清,即为所提取蛋白。
(7) 提取完蛋白后可利用BCA蛋白定量试剂盒(ZS-PR25001)测定蛋白浓度。
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